* สัมภาษณ์งานออนไลน์ *

รายละเอียดงาน
- จัดทำเอกสารร่างต้นแบบของการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการต่างๆ ได้แก่ Process Validation, Cleaning Validation, Media Fill
- ดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการต่างๆ Process Validation, Cleaning Validation, Media Fill
- ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อให้ดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องเป็นไปตามแผนงาน
- ร่วมสังเกตุการณ์ ทวนสอบการตรวจสอบความถูกต้องที่ Process Validation กับฝ่ายผลิต
- ร่วมสังเกตุการณ์ ทวนสอบการตรวจสอบความถูกต้องของการทำ Media Fill กับฝ่ายผลิต
- รายงานผลให้ผู้บังคับทราบ หากเกิกกรณีที่ผลการตรวจสอบไม่ผ่าน
- ร่วมหาสาเหตุ เสนอแนะ พิจารณาทบทวนแนวทางในการแก้ไขและป้องกันปัญหาในด้าน Validation กับผู้บัญคับบัญชา
- เป็นผู้ตรวจสอบประเมินภายใน (Internal Auditor) ของบริษัทตามระบบคุณภาพ ได้แก่ GPM, GDP, ISO9001 และ13485

คุณสมบัติผู้สมัคร
1. ปริญญาตรี-โท คณะเภสัชศาสตร์ (มีใบประกอบวิชาชีพ)
2. มีประสบการณ์อุตสาหกรรมการผลิตยา อาหาร เครื่องมือแพยท์ เครื่องสำอางค์ด้านสายงานการผลิต วิเคราะห์ หรือประกันคุณภาพ
3. เข้าใจหลัก GMP,GDP,ระบบคุณภาพต่างๆ และสามารถสื่อสารภาษาอังกฤษได้
4. มีมนุษยสัมพันธ์ดี มีทักษะในการเจรจาติดต่อทั้งบุคคลภายในและภายนอก
5. มีความละเอียดรอบครอบ พร้อมเรียนรู้ ทำงานเป็นทีม

รายละเอียดงาน
(Manager/Supervisor/Pharmacist)
- ควบคุมกำกับและแก้ไขปัญหา กระบวนการผลิตตามหลัก GMP,ISO (ยา)
- ควบคุมดูแลให้มีการบำรุงรักษาเครื่องจักรอุปกรณ์ผลิตยา
- ควบคุมและบำรุงรักษาระบบน้ำ เพื่อการผลิตยา
- บริหารทรัพยากรในการผลิต เช่น อาคารสถานที่ เครื่องจักร อุปกรณ์ รวมทั้งวัตถุดิบ และวัสดุสำหรับการบรรจุ
- วางแผนบริหารการผลิตและควบคุมให้เป็นไปตามแผนงาน แก้ไขปัญหาในระหว่างกระบวนการผลิต
- ควบคุมดูแลให้พนักงานใต้บังคับบัญชาปฏิบัติงานภายในระเบียบและมาตรฐาน
- ฝึกอบรมพนักงานในฝ่ายผลิตให้ปฏิบัติตามหลัก GMP และ SOP อย่างถูกต้อง
- พิจารณาอนุมัติเอกสารการทำงานต่างๆของฝ่ายผลิต ให้คำปรึกษา และตัดสินใจแก้ปัญหาในการผลิต


คุณสมบัติผู้สมัคร
1. วุฒิการศึกษาปริญญาตรี สาขาเภสัชศาสตร์ (เท่านั้น)
2. มีประสบการณ์การทำงานฝ่ายผลิตในโรงงานยาปลอดเชื้อ พิจารณาเป็นพิเศษ
3. มีความเข้าใจในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO,GMP (ยา) และมาตรฐานอื่นๆที่เกี่ยวข้อง
4. มีความรู้ในกระบวนการผลิตยา และระบบสนับสนุนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตยา
5. มีความรู้ในระบบบริหารจัดการคุณภาพที่เกี่ยวข้องการผลิตยาและมาตรฐานสากลอื่นๆ ที่ใช้ในโรงงานผลิตยา

* สัมภาษณ์งานออนไลน์ *

รายละเอียดงาน
1. สนับสนุนและวางแผนระบบบำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) สำหรับเครื่องจักร และระบบสาธารณูปโภค (Utility Sysems)
เพื่อให้เครื่องจักรทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ ลดเวลาหยุดชะงัก และยืดอายุการใช้งาน
2. ตรวจสอบและวิเคราะห์ข้อมูล รายงานการแจ้งซ่อม และเสนอแนวทางการแก้ไขให้กับทีม
3. จัดทำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานคุณภาพ ISO9001 และ GMP รวมถึงเตรียมเอกสารสำหรับการตรวจสอบภายในและภายนอก
ให้สอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฏหมายและมาตรฐานอุตสาหกรรม
4. ประสานงานกับแผนกอื่นๆ เพื่อสนับสนุนดำเนินงานวิศวกรรม เช่น ติดตั้งเครื่องจักรใหม่ การปรับปรุงระบบ Utility และการแก้ไขปัญหาด่วนในสายการผลิต
5. ติดตามและรายงานผลดำเนินด้านการบำรุงรักษาให้กับผู้จัดการวิศวกรรม โดยใช้เครื่องมือวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อเสนอการปรับปรุงกระบวนการ
6. อบรมพนักงานเกี่ยวกับการบำรุงรักษาและความปลอดภัย เพื่อยกระดับและลดความเสี่ยงในการทำงาน
7. ปฏิบัติหน้าที่อื่นๆตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้จัดการวิศวกรรม เพื่อสนับสนุนเป้าหมายขององค์กรด้านประสิทธิภาพการผลิตและคุณภาพ

วันเวลาทำงาน : วันจันทร์ – ศุกร์ และวันเสาร์เดือนละ 2 เสาร์

คุณสมบัติผู้สมัคร
1. วุฒิปริญญาตรี สาขาวิศวกรรมเครื่องกล วิศวกรรมอุตสาหการ วิศวกรรมไฟฟ้า หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
2. มีประสบการณ์อย่างน้อย 3 ปี ในงาน Industrial/Production (เครื่องจักร, ระบบUtility)
3. มีความรู้ในระบบ Preventive Maintenance, ISO 9001, GMP และเครื่องมือวิเคราะห์ข้อมูล (เช่น Excel, CMMS หรือซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวข้อง)
4. มีทักษะการสื่อสาร การประสานงาน และจัดการงานหลายงานพร้อมกันได้
5. ละเอียดรอบคอบ มีทักษะแก้ปัญหา และความรู้ด้านความปลอดภัยในงานวิศวกรรม

* สัมภาษณ์งานออนไลน์ *

รายละเอียดงาน
- วางแผนบริหารจัดการพื้นที่จัดเก็บ และงานในแผนกคลังวัตถุดิบ
- ควบคุม ตรวจสอบ การรับการจัดเก็บการเบิก - จ่ายวัตถุดิบ
- ควบคุม ตรวจสอบความถูกต้องของการชั่งวัตถุดิบ และเอกสารการชั่ง
- จัดทำงบประมาณประจำปี และวางแผนการส่งมอบวัตถุดิบให้ทันเวลา
- ดำเนินการ จัดการกับวัตถุดิบที่ไม่ผ่านข้อกำหนด และวัตถุดิบที่ส่งทำลายนอกบริษัท
- แก้ไขทบทวนมาตรฐานวิธีการปฏิบัติ SOP และเอกสารประกอบการทำงาน
- วางแผนการนับยอดคงคลัง และการขออนุมัติปรับสต๊อคกลางปี และสิ้นปี

คุณสมบัติผู้สมัคร
1. อายุ 30 ปี ขึ้นไป ปริญญาตรี สาขาเคมี หรือสาขาอื่นๆที่เกี่ยวข้อง​
2. มีประสบการณ์บริหารงานจัดการคลังวัตถุดิบ อย่างน้อย 3 ปี
3. มีความรู้ด้านการจัดการคลังวัตถุดิบ ,การชั่งยา ,หลักการ GMP GDP เป็นอย่างดี
4. มีความรู้ด้านระบบ SAP และ Microsoft office ; Word, Excel