- ค้นหาคู่ค้ารายใหม่
- ติดต่อประสานงานกับคู่ค้า ทั้งด้านงานขายและการขึ้นทะเบียนยา
- ร่วมเดินทางไปต่างประเทศ เพื่อพบปะ คู่ค้า
- เป็นล่ามแปลจากภาษาจีนเป็นไทย แปลเอกสารต่างๆ
- ประสานงานกับหน่วยงานต่างๆภายในบริษัท
- ร่วมประชุม สัมมนากับคู่ค้า
- จัดทำรายงานและเอกสารต่างๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย


คุณสมบัติ
- เพศ ชาย/หญิง (อายุไม่เกิน 35 ปี)
- วุฒิการศึกษา ปริญญาตรีหรือสูงกว่า สาขาทุกสาขา
- สามารถสื่อสารภาษาจีนและอังกฤษได้ระดับดี ( ฟัง พูด อ่าน เขียน )
- สามารถเดินทางไปต่างประเทศได้ (โดยเฉพาะประเทศจีน)
- มีประสบการณ์จะรับพิจารณาเป็นพิเศษ

1.ควบคุมดูแลและรับผิดชอบฝ่ายควบคุมคุณภาพ ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยาแผนปัจจุบัน Good Manufacturing Practice : GMP
2.ควบคุมดูแลพนักงานในฝ่ายให้ปฏิบัติตามนโยบาย มาตรฐานการวิธีปฏิบัติงาน (SOP) และข้อกำหนดของ GMP
3.ควบคุมให้บุคลากรในฝ่ายควบคุมคุณภาพผ่านการฝึกอบรมก่อนปฏิบัติงาน และมีการอบรมอย่างต่อเนื่องตามที่กำหนด
4.ตรวจสอบมาตรฐานวิธีการปฏิบัติ (SOP) และเอกสารอื่น ๆ ในฝ่ายควบคุมคุณภาพ
5.ตรวจสอบผลการวิเคราะห์วัตถุดิบ (Raw material) และบรรจุภัณฑ์ (Packaging material)
6.ตรวจติดตามและควบคุมสภาวะแวดล้อมในการผลิต (Environmental monitoring)
7.ควบคุมให้มีการตรวจติดตามคุณภาพน้ำในระบบน้ำซึ่งใช้ในการผลิตยา
8.รับรองข้อกําหนดวิธีการสุ่มตัวอย่าง วิธีการวิเคราะห์และวิธีปฏิบัติในการควบคุมคุณภาพ
9.ตรวจสอบการบำรุงงรักษาสถานที่ และเครื่องมือในฝ่ายควบคุมคุณภาพ
10.กำหนดและตรวจติดตามสภาวะการเก็บรักษาวัตถุดิบ วัสดุการบรรจุ และผลิตภัณฑ์

คุณสมบัติ
เพศ ชาย/หญิง
ปริญญาตรี เภสัชศาสตร์
มีใบประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม
สุขภาพร่างกายแข็งแรง
ชอบเรียนรู้ มีความมุ่งมั่นในการทำงาน
สามารถใช้คอมพิวเตอร์ MS Office, Excel, PowerPoint ได้เป็นอย่างดี
ยินดีรับนักศึกษาจบใหม่

1. วางแผนและบริหารโครงการวิจัยและพัฒนา
• กำหนดกลยุทธ์และแนวทางการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาใหม่
• บริหารจัดการโครงการให้เป็นไปตามแผนงาน งบประมาณ และระยะเวลาที่กำหนด
2. พัฒนาและปรับปรุงสูตรตำรับยา
• วิจัยและพัฒนาสูตรตำรับยาใหม่ รวมถึงปรับปรุงสูตรตำรับเดิมให้มีประสิทธิภาพดีขึ้น
• ทดสอบความคงตัวของยา (Stability Testing) และคุณสมบัติทางกายภาพของผลิตภัณฑ์
3. บริหารและพัฒนาทีมงานวิจัย
• ดูแลและพัฒนาทักษะของทีมวิจัยและพัฒนา
• ให้คำแนะนำและแก้ไขปัญหาทางเทคนิคให้กับนักวิจัยและนักพัฒนา
4. ควบคุมมาตรฐานและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ
• ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการวิจัยและพัฒนาสอดคล้องกับมาตรฐาน GMP และกฎหมายอื่น ๆ
• ปรับปรุงและพัฒนาแนวทางปฏิบัติให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล



คุณสมบัติ
คุณสมบัติที่ต้องการ
ปริญญาตรีหรือสูงกว่าในสาขาเภสัชศาสตร์
มีประสบการณ์ด้าน R&D ในอุตสาหกรรมยา 5-10 ปี ขึ้นไป
มีความรู้ด้านกฎหมายและมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมยา
มีทักษะการบริหารจัดการและภาวะผู้นำที่ดี
มีทักษะการวิเคราะห์และแก้ไขปัญหาทางเทคนิค
มีความสามารถในการสื่อสารและทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงาน
มีทักษะด้าน formulation และ Analytical Method

รายละเอียดงาน
1.ดูแลการจัดการข้อมูลสินค้าคงคลังในระบบ I-LMS/WMS/SAP/KDMS และรับรองความถูกต้องและการอัปเดตข้อมูลให้ทันเวลา
2.ตรวจสอบความสอดคล้องระหว่างสินค้าคงคลังในระบบและสินค้าคงคลังจริง และจัดการกับความแตกต่างของข้อมูลให้ถูกต้อง
3.ประสานงานกับฝ่ายต่างๆ เพื่อให้กระบวนการจัดการสินค้าคงคลังดำเนินไปอย่างราบรื่น และแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับระบบและการปฏิบัติงาน
4.ติดตามระดับสินค้าคงคลัง วิเคราะห์ข้อมูลและให้ข้อเสนอแนะในการปรับปรุงเพื่อควบคุมต้นทุนสินค้าคงคลังให้อยู่ในขอบเขตที่เหมาะสม
คุณสมบัติผู้สมัคร
- การศึกษาปริญญาตรี
- สาขาวิชาไม่จำกัด
- เพศ ไม่จำกัด
- อายุ 24 ปีขึ้นไป
- ประสบการณ์การทำงาน 3 ปีขึ้นไป
- สามารถพูดภาษาจีน, อังกฤษ